【亞太新聞網/新聞中心/綜合報導】
 
先天性心臟病續發肺動脈高壓,致死風險恐增加兩倍以上!台灣兒童心臟學會特別提醒,肺動脈高壓是無聲殺手,尤其先天性心臟病患者更應格外小心,建議病友應定期追蹤、及早治療。

台灣兒童心臟學會理事長暨中華民國心臟病兒童基金會執行長王主科醫師指出,人體心臟與肺臟在血管連結與分流上息息相關。據國外文獻統計,先天性心臟病患者約有5-10%會續發肺動脈高壓,主因為心臟分流出現問題,導致肺動脈血流與壓力增加,長久下來使其內皮細胞受損與血管壁增厚,進而續發肺動脈高壓。

王醫師表示,肺動脈高壓屬於高致死率疾病,是一種血液動力學及病理學的症狀,定義為當休息時測得肺動脈血壓達25 mmHg以上,其會使肺部的血管緊縮,進而造成肺血管阻力增加,導致右心室過度負荷、肥大增厚,最嚴重可能產生心衰竭甚至死亡。而有續發肺動脈高壓之先天性心臟病患者死亡率更是較無者大增達兩倍!

肺動脈高壓的主要五大症狀包括:喘(活動時呼吸困難)、咳(咳嗽)、血(咳血)、腫(下肢水腫)、暈(暈厥或頭暈)。但由於疾病初期症狀特異性不高,加上診斷複雜,因此難以早期發現。

王醫師說,許多先天性心臟病的患者,在接受治療後,認為已經痊癒,而不再回診,加上認知不足,易忽略相關的症狀警訊,導致憾事發生。目前肺動高壓雖然沒有完全治癒,但若能及早診斷接受合適藥物治療,將症狀維持於最低的第一級或第二級,仍可有效控制病情,並降低8成死亡風險;目前台灣核准使用於先天性心臟病續發肺動脈高壓的主要藥物包括第五型磷酸二酯(酉每)抑制劑(PDE5i)及內皮素受體拮抗劑(ERA),再次提醒病友一定要定時回診。
 

關鍵字:先天性心臟病 併發症 肺動脈 

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